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支原体(Uu/Uu-Mh/Mh)鉴定培养基

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品牌名称:

型号规格:

批准文号:豫食药监械(准)字2010第2400357号

产品标签

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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 手术科室
功能 标准目录
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

支原体(Uu/Uu-Mh/Mh)鉴定培养基使用说明书【产品名称】支原体(Uu/Uu-Mh/Mh)鉴定培养基【包装规格】20人份/盒【预期用途】用于解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)的培养与鉴定。【检验原理】当支原体生长时底物被分解,生成的碱性物质引起pH值上升,培养基由黄色明显变成红色。培养基内加有抑菌剂,可抑制标本中多种细菌和真菌的生长;同时添加多种生长因子,能有效促进支原体的生长,本试剂具有灵敏度高、特异性强、操作简便、结果可靠等特点。【主要组成成份】蛋白胨、酵母粉、苯酚红、氯化钠、尿素/精氨酸、生长因子、抑菌剂等。【试剂盒组成】1、2ml培养基20瓶2、说明书1份【储存条件和有效期】-4℃以下冷冻保存,有效期1年。【样本要求】男性:男性无菌拭子由前尿道1-2cm处取尿道分泌物,根据病情需要,也可取前列腺按摩液、精液。女性:在取宫颈标本时应先擦去宫颈口多余粘液,用女性无菌拭子在宫颈管内1-2cm处取宫颈分泌物。如果必须用尿液做支原体培养,可留取清晨中段尿10-20ml,高速离心后,取沉淀物接种,但尿液支原体培养的阳性率明显低于尿道(或宫颈)分泌物。应在用药前采集标本,支原体对细胞表面有很强的亲和力,应尽可能多收集细胞,标本采集后应尽快接种,不可在冰箱久存,尤其室温情况下,以免支原体活力降低甚至死亡,及时接种培养基和规范操作程序是提高阳性检出率和准确性的关键。【检验方法】1、从冰箱取出所需培养基,融化后复温、标记。2、将采集的标本拭子在瓶壁挤压旋转数次,使样本尽可能多的渗入。若为精液、前列腺液标本,取200µl加入培养基中;若为中段尿,经2000转/分离心10分钟,取底部200µl加入培养基中。3、旋紧盖子,置35℃-37℃培养,在24h-48h观察结果。【检验结果的解释】1、解脲支原体(Uu)检验结果解释培养24h,Uu培养基变清澈透明红色为Uu阳性;不变色(黄色或橙黄色),可培养至48h,培养基仍未变红,判为Uu阴性。2、人型支原体(Mh)检验结果解释培养48h,Mh培养基变清澈透明红色为Mh阳性;不变色(黄色或橙黄色),可培养至72h,培养基仍未变红,判为Mh阴性。3、支原体Uu-Mh检验结果解释培养48h,Uu-Mh培养基变清澈透明红色为支原体(Uu或Mh)阳性;不变色(黄色或橙黄色),可培养至72h,培养基仍未变红,判为支原体阴性。【检验方法的局限性】1、检测结果很大程度上依赖于标本的采集,一次的阴性结果并不能确定没有感染。2、解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)阳性结果指示支原体的存在,但并不能作为充分的临床诊断依据,临床的诊断需要实验室检验结果与临床症状相结合。【注意事项】1、请在有效期内使用,产品切忌反复冻融。2、使用前应仔细阅读说明书,发现培养基变色、浑浊、沉淀、长毛等不应使用。3、及时接种培养基和规范操作程序是提高阳性检出率和准确性的关键。4、支原体生长时,培养基应保持透明清亮,遇杂菌污染引起浑浊变色不应报告支原体阳性(但部分含分泌物较多的样本,接种到培养基中可能引起培养基澄清度降低,请注意区别)。观察前,不要摇动培养基,因为支原体一般从底部开始生长。5、培养液变色但明显混浊时,可用微孔滤膜过滤后转种于另一瓶培养基,经培养后变色透明,则可判阳性,如不变色为阴性。必要时可接种固体培养基,培养后用显微镜观察,或染色镜检确定。6、本产品仅用于体外诊断,限一次性使用。7、操作过程中必须有防护措施以防止操作人员感染;废弃物应作为传染源处理

用于解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)的培养与鉴定。

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